El estado actual de la Ranitidina en México
Todo inició cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) hizo una declaración sobre la detección de N-nitrosodimetilamina (NMDA) en algunas muestras de ranitidina, lo cual generó mucha preocupación al ser una sustancia cancerígena para el ser humano en ciertos niveles.
Enfermedades del corazón como causa principal de muerte y sus avances tecnológicos
Las principales causas de mortalidad en México y en el mundo están relacionadas a afecciones con la salud, en donde las enfermedades que más contribuyen son las relacionadas a problemas de corazón. De acuerdo al INEGI, en el último censo del año 2018 se registraron 149,368 defunciones totales que se atribuyen a enfermedades del corazón, representando el 20.7% del total de causas de mortalidad en el sector salud.
Lo que debes saber sobre el Coronavirus
Los coronavirus son distintos tipos de virus que producen afecciones de carácter respiratorio o gastrointestinal y son transmitidos de animales a humanos. Recientemente, un tipo de coronavirus (denominado como 2019-nCoV) no identificado apareció en Wuhan, China.
Cambios 2020 en Agencias Reguladoras (OMS/PIC-S) para la importación de insumos de la salud
El día 28 de Enero de 2020, se publicó en el Diario Oficial de la Federación (DOF), cambios importantes para el reconocimiento de agencias reguladoras para los insumos de la salud, así como en posibles impactos para la compra de insumos de la salud por parte del gobierno.
¿Qué tecnología hay para la diabetes en el 2020?
Se estima que para el año 2020 existen aproximadamente 463 millones de personas en el mundo viviendo con diabetes (algunos sin saberlo), así como posiblemente se llegue a 700 millones de personas con la enfermedad para el año 2045, siendo 1 de cada 10 adultos (Fuente: International Diabetes Federation). Lo anterior impacta notablemente a la población en general, ya que tanto la prevalencia (casos en el presente) como incidencia (casos en el futuro) de la enfermedad no nos muestran datos alentadores.
Nuevos criterios 2019 para la evaluación de GMPs (Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación) por COFEPRIS
Recientemente (el día 5 Dic 2019), se recibió una actualización para la aplicación de criterios que se deben observar para la evaluación de la certificación de Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs) de fármacos, medicamentos y dispositivos médicos.
Licitación Consolidada de Medicamentos 2020 - LA-006000993-E4-2019
Como lo establecido el día de ayer 3 de Diciembre 2019, se publicó la convocatoria en Compranet, relacionada a la licitación consolidada de medicamentos para el año 2020,. La información se relaciona con el número de procedimiento o expediente LA-006000993-E4-2019.
Listado de Fármacos de Alto Riesgo (ver 5) - COFEPRIS
Recientemente, Cofepris ha publicado una actualización de su listado de fármacos considerados como de alto riesgo. La nueva versión 5, publicada en Octubre 2019, sustituye a la versión 4 de Junio del 2018.
Compra consolidada de medicamentos 2020
Información general presentada el día 17 de Octubre de 2019 en relación a la compra consolidada de medicamentos e insumos para el 2020.
Actualizaciones a trámites de importaciones y exportaciones de COFEPRIS
El día Lunes 2 de Septiembre 2019 se publicó en el DOF, algunos cambios que pudieran impactar a la industria en el sector salud y COFEPRIS, así como deberán de estarse reflejando en los próximos días. Dicha actualización, de primera instancia pareciera ser un cambio en la manera en que se procesan las licencias de importación de distintos productos, para que únicamente sean llevados a cabo electrónicamente mediante la Ventanilla Digital Mexicana de Comercio Exterior.