Los medicamentos biotecnológicos se pueden definir como aquellos que se producen en algún organismo vivo y son específicos para el tratamiento de algún padecimiento (AMIIF, 2018). Por esta razón, es necesario la implementación de controles para asegurar que su consumo sea seguro y dichos estándares, están regulados por la COFEPRIS (Ruiz et al., 2011).
Leer másEl día de hoy 10 Diciembre 2020 fueron publicadas las bases e información relacionada al nuevo modelo de compra, que se trabaja en conjunto con la UNOPS y el gobierno federal para el año 2021, relacionado a materiales de curación o insumos de salud.
Leer másEl día de hoy 4 Diciembre 2020 fueron publicadas las bases e información relacionada al nuevo modelo de compra, que se trabaja en conjunto con la UNOPS y el gobierno federal para el año 2021.
Leer másEn los últimos días, se liberó una nueva versión de buscador de patentes relacionadas a medicamentos por parte del IMPI. Anteriormente, esta información era limitada a documentos o gacetas liberadas semestralmente o anualmente; sin embargo, este proceso busca transparentar y optimizar lo anterior.
Leer másConsiderando la actual demanda de insumos para la salud, una duda común es saber cuales insumos para la salud se pueden importar sin requerir un registro sanitario o con una clasificación distinta a la de un dispositivo médico por parte de COFEPRIS.
Leer másRecientemente (vigentes a partir del 16 de Marzo 2020), se recibió una actualización para la aplicación de criterios que se deben observar para la evaluación de la certificación de Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs) de fármacos, medicamentos y dispositivos médicos.
Leer másEl día 28 de Enero de 2020, se publicó en el Diario Oficial de la Federación (DOF), cambios importantes para el reconocimiento de agencias reguladoras para los insumos de la salud, así como en posibles impactos para la compra de insumos de la salud por parte del gobierno.
Leer másRecientemente (el día 5 Dic 2019), se recibió una actualización para la aplicación de criterios que se deben observar para la evaluación de la certificación de Buenas Prácticas de Fabricación (GMPs) de fármacos, medicamentos y dispositivos médicos.
Leer másComo lo establecido el día de ayer 3 de Diciembre 2019, se publicó la convocatoria en Compranet, relacionada a la licitación consolidada de medicamentos para el año 2020,. La información se relaciona con el número de procedimiento o expediente LA-006000993-E4-2019.
Leer másEl día de ayer 26 de Noviembre de 2019, el Consejo de Salubridad General (CSG) publicó lo que será ahora el compendio nacional de insumos para la salud y que vendrá a sustituir al Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
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