La oleuropeína como precursor farmacéutico y cosmético
La oleuropeína, un compuesto fenólico presente en las hojas y frutos del olivo (Olea europaea), ha ganado reconocimiento en las industrias de la salud y la belleza gracias a sus propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antimicrobianas. Su uso como precursor en suplementos alimenticios y cosmecéuticos está revolucionando la forma en que se abordan el bienestar y el cuidado de la piel.
¿Qué es un API en farmacéutica?
En farmacéutica, un término muy empleado es el de API, que por su traducción del inglés "Active Pharmaceutical Ingredient" hace referencia a los ingredientes o sustancias farmacéuticas activas que eventualmente pudieran llegar a ser convertidas en un medicamento.
Licitación de medicamentos LA-012000991-E82-2019
Generalidades de la Licitación de medicamentos LA-012000991-E82-2019
¿Qué es un excipiente en farmacéutica?
Hace décadas un excipiente era considerado como un material inerte que carecía de interacción alguna o un simple componente inactivo. Debido a drásticos eventos en donde se presentaron muertes de cientos de personas por interacciones con excipientes, la relevancia del término ha constantemente ido creciendo y tomando mayor fuerza de manera generalizada.
What is an API (Active Pharmaceutical Ingredient) in Pharma?
In the pharma industry, a widely used term is API, which means "Active Pharmaceutical Ingredient" and refers to the ingredients or active pharmaceutical substances that can eventually be converted into a medicine.
Nuevos criterios para la evaluación de GMPs (Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación) por COFEPRIS (Parte II)
Reciente actualización por COFEPRIS para los criterios de evaluación de los certificados de buenas prácticas de fabricación (GMPs) en relación a fármacos y medicamentos. En esta sección se hace énfasis en el cambio relacionado al apostille o legalización de documentos.
Nuevos criterios para la evaluación de GMPs (Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación) por COFEPRIS (Parte I)
Reciente actualización por COFEPRIS para los criterios de evaluación de los certificados de buenas prácticas de fabricación (GMPs) en relación a fármacos y medicamentos. En esta sección se hace énfasis en el cambio relacionado a los países en convenio con COFEPRIS.
