¿Por qué se necesitan dos dosis para la vacuna contra el COVID-19?
La pandemia del COVID cumplió hace poco un año en México y aunque ya se tenga acceso a las vacunas, hay muchas dudas respecto al esquema de vacunación. De las principales cuestiones se encuentran la de la doble vacunación que se recomienda contra el virus, el tiempo entre dosis, su efectividad, por mencionar algunas. A continuación, se presenta la información disponible hasta el momento que resuelve estas inquietudes.
Informe resultados apertura medicamentos UNOPS 2021
En relación a las pasadas licitaciones UNOPS publicadas el pasado 4 de Diciembre 2020, recientemente se publicaron los resultados de la apertura de ofertas de licitaciones, realizadas el pasado 5 de Febrero 2021.
¿Cómo registrar medicamentos por vía equivalencia de la OMS?
En los últimos meses, uno de los cambios en la COFEPRIS que ha generado mayor incertidumbre es la inclusión de una vía para registros de medicamentos que cuentan con una “precalificación” de la organización mundial de la salud (OMS/WHO).
¿Cuáles son los medicamentos más vendidos en el mundo?
Los medicamentos más vendidos en el mundo para el año 2024 y la diferencia con los del año 2018, considerando sus posibles contrastes comerciales, distintos fabricantes e indicación terapéutica primaria.
Licitación de medicamentos LA-012000991-E82-2019
Generalidades de la Licitación de medicamentos LA-012000991-E82-2019
¿Qué es un excipiente en farmacéutica?
Hace décadas un excipiente era considerado como un material inerte que carecía de interacción alguna o un simple componente inactivo. Debido a drásticos eventos en donde se presentaron muertes de cientos de personas por interacciones con excipientes, la relevancia del término ha constantemente ido creciendo y tomando mayor fuerza de manera generalizada.
Nuevos criterios para la evaluación de GMPs (Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación) por COFEPRIS (Parte II)
Reciente actualización por COFEPRIS para los criterios de evaluación de los certificados de buenas prácticas de fabricación (GMPs) en relación a fármacos y medicamentos. En esta sección se hace énfasis en el cambio relacionado al apostille o legalización de documentos.
Nuevos criterios para la evaluación de GMPs (Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación) por COFEPRIS (Parte I)
Reciente actualización por COFEPRIS para los criterios de evaluación de los certificados de buenas prácticas de fabricación (GMPs) en relación a fármacos y medicamentos. En esta sección se hace énfasis en el cambio relacionado a los países en convenio con COFEPRIS.
