Actualizaciones a trámites de importaciones y exportaciones de COFEPRIS
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Actualizaciones a trámites de importaciones y exportaciones de COFEPRIS

El día Lunes 2 de Septiembre 2019 se publicó en el DOF, algunos cambios que pudieran impactar a la industria en el sector salud y COFEPRIS, así como deberán de estarse reflejando en los próximos días. Dicha actualización, de primera instancia pareciera ser un cambio en la manera en que se procesan las licencias de importación de distintos productos, para que únicamente sean llevados a cabo electrónicamente mediante la Ventanilla Digital Mexicana de Comercio Exterior.

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¿Cuáles son las 10 causas de muerte más comunes?
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¿Cuáles son las 10 causas de muerte más comunes?

Un artículo del 2019, generado por la organización Our World in Data nos muestra una interesante comparación entre las 10 causas más comunes de muerte en Estados Unidos en contraste con lo que se busca en google y lo que exponen los medios.

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¿Qué es un API en farmacéutica?
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¿Qué es un API en farmacéutica?

En farmacéutica, un término muy empleado es el de API, que por su traducción del inglés "Active Pharmaceutical Ingredient" hace referencia a los ingredientes o sustancias farmacéuticas activas que eventualmente pudieran llegar a ser convertidas en un medicamento.

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¿Qué es un excipiente en farmacéutica?
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¿Qué es un excipiente en farmacéutica?

Hace décadas un excipiente era considerado como un material inerte que carecía de interacción alguna o un simple componente inactivo. Debido a drásticos eventos en donde se presentaron muertes de cientos de personas por interacciones con excipientes, la relevancia del término ha constantemente ido creciendo y tomando mayor fuerza de manera generalizada.

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Nuevos criterios para la evaluación de GMPs (Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación) por COFEPRIS (Parte II)
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Nuevos criterios para la evaluación de GMPs (Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación) por COFEPRIS (Parte II)

Reciente actualización por COFEPRIS para los criterios de evaluación de los certificados de buenas prácticas de fabricación (GMPs) en relación a fármacos y medicamentos. En esta sección se hace énfasis en el cambio relacionado al apostille o legalización de documentos.

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